SCIPデータベース

よくある質問

2021年1月現在、 EU REACH に基づき、報告義務のあるレベルの「極めて懸念の高い物質（SVHC）」を含む製品をEU市場に流通させる企業は、その製品情報を 製品中の懸念物質（SCIP）データベース に製品情報を登録する必要があります。

以下のFAQでは、企業が SCIPデータベースを利用する際によく見られる問題について解説します。

製品レベルでSVHCの含有率が0.1%（重量比）を超える製品（「報告対象SVHC」）を扱う企業は、下流の顧客に通知する義務を負います。

EU市場に製品を流通させる、サプライチェーンにおける製品およびその他の部品のEU製造業者・組立業者、EU輸入業者、ならびにEU販売業者は、すべてSCIPデータベースへの提出要件を遵守する必要があります。

直接的な遵守義務を負っていない企業であっても、顧客が自社製品情報をSCIPデータベースに提出できるよう、必要なデータの提供を顧客から求められることがよくあります。

いいえ。EU市場に投入される製品のみが、SCIP届出義務の対象となります。EU域内で生産され、EU域外への輸出のみを目的とする製品は、その対象外となります。

SVHCの含有率が0.1%（重量比）を超える製品を供給する事業者は、SCIPデータベースに以下の情報を提出する必要があります：

SVHC候補リストに新たなSVHCが追加され、その新物質が、以前にSCIPデータベースへ届出を行った製品に含まれる成形品に含まれている場合は、単に書類を適宜更新して再提出してください。SCIP届出情報は更新されますが、当該製品のSCIP参照IDは変更されません。

はい、部品が販売目的で市場に投入される場合、それらはEU市場に投入される独立した製品とみなされなければなりません。

2021年1月5日以降、EU域内で市場に投入されるあらゆる製品または複合製品については、その製品にSVHCが重量比0.1％を超えるものが含まれている場合、ECHAのSCIPデータベースへの対応する登録が行われていなければならない。

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